コンテンツのご紹介

• 標準フォーミュラリー

  各医療機関や地域においてフォーミュラリー作成に活用いただける「医薬品の推奨リスト」です。
  医師、薬剤師を含む多職種の専門家により構成された有識者委員会で承認を受けています。

• 薬効群比較レビュー

  同種同効薬の有効性・安全性・経済性を横断的に比較した資料です。
  国内外のガイドラインや、直接比較試験を基に各薬剤の有効性を比較しています。また添付文書、インタビューフォーム、JADERなどの情報から警告や禁忌、相互作用、副作用といった安全性を比較しています。

• 新薬評価

  承認後間もない医薬品の中で臨床での影響の大きい品目を選択し、科学的根拠に基づいた評価を行い、医療機関等での採用や使用を考慮する際の資料として提供いたします。

• 海外規制機関情報

  海外の主な規制機関（FDA、EMA、MHRAなど）から発信された医薬品に関する安全性情報を収集・評価します。情報は日本語へ翻訳し、ご提供します。

• 適応症追加

  既存の医薬品に対して臨床での影響が大きい適応症が追加された場合、その医薬品について有効性・安全性の評価を行います。

ご契約について

FINDATの利用には年間契約が必要です。詳しくは、お問い合わせフォームよりお問い合わせください。
※2020年6月現在、FINDATは病院向けコンテンツとなっております。掲載コンテンツ、契約可能施設については順次拡大予定です。